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Material bilbiográfico e educativo Material bibliográfico - Infecção em Oftalmologia
Colegas do Risco Biológico.
Gostaria de referências bibliográficas de controle de infecção em oftalmologia, bem como parâmetros de índices de infecção nessa área.
Grata,
Patrícia Fonseca
Natal/RN
ccih@liga.org.br
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Técnicos da Anvisa vistoriam hospitais no Pará (Globo OnLine)
Jornalista: [Indefinido]
17/03/2005 - 10h46m Técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) darão início nesta quinta-feira a uma vistoria em 10 hospitais privados do Pará, onde foram registradas uma morte e cem casos de pessoas infectadas por uma bactéria similar à da tuberculose e da lepra, a mycobacterium abscesus. Outras 280 pessoas estão sob suspeita de terem contraído a infecção hospitalar, causadora de graves ferimentos infecciosos na região do abdômen.
Na manhã desta quarta-feira, a secretária municipal de Saúde, Cleide Fonseca, se reuniu com representantes da associação dos infectados e decidiu que a Secretaria Municipal de Saúde (Sesma) vai contratar um médico infectologista e um psicólogo para acompanhar o tratamento de todos
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que contraíram a bactéria, até que Justiça defina de quem é a responsabilidade pela contaminação.
A secretária também vai garantir a compra dos medicamentos necessários ao tratamento, entre eles a claritromicina, que custa aproximadamente R$ 250 e deve ser tomada durante seis meses.
Em uma avaliação parcial que será entregue aos técnicos de Brasília pela Vigilância Sanitária Municipal, foi praticamente descartada a contaminação por meio de substâncias químicas utilizadas nos procedimentos de esterilização de materiais, entre os quais o esterilizante químico glutaraldeído, utilizado para esterilizar equipamentos cirúrgicos por métodos de vídeo, que foram os procedimentos que mais geraram infecção pela mycobacterium abscessus, causadora de abscessos doloridos que mantêm abertas as incisões cirúrgicas e produzem secreção purulenta contínua.
Apesar da solução imediatista, a Sesma garante que vai convocar os hospitais para uma reunião na próxima semana - em que cada um deverá se comprometer a participar do tratamento dos pacientes. A data da reunião depende apenas da agenda do Ministério Público, que também será convocado.
- Nós não vamos deixar os pacientes abandonados, como muitos estão agora, mas vamos também cobrar de todos os envolvidos nesse processo de infecção hospitalar que nos ajudem a arcar com o atendimento aos pacientes.
Enquanto isso não está definido, vamos garantir os medicamentos e o atendimento pelo médico infectologista - informou a secretária Cleide Fonseca.
O Ministério Público, através da Promotoria de Defesa do Consumidor, já abriu inquérito para investigar a quem cabe a responsabilidade de cada caso de infecção hospitalar.
Na última segunda-feira, os médicos Marcelo Dias e Luís Claúdio Chaves foram intimados a comparecer à presença do promotor Marco Aurélio do Nascimento para dar explicações sobre o caso. Apenas o primeiro compareceu. O promotor deverá ouvir ainda pelo menos mais 17 médicos envolvidos no caso.
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Tuberculose Tuberculose - Cabine de Segurança Biológica
Boa noite, gostaria saber onde posso encontrar informações que" afirmem "a necessidade de Cabine de Segurança Biológica para baciloscopia (Barr), pois sei que laboratório que manipule bacilo de tuberculose é considerado de classe 3 e há a "recomendação" da CBS e não há "obrigatoriedade", pois no hospital no qual trabalho estão querendo tirar a cabine por não haver "real necessidade" para baciloscopia para tuberculose ???
Grata,
Lúcia( Enf. CCIH)
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Genéricos fazem testes e indústrias são fiscalizadas
Todo medicamento genérico é submetido a testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência para obter registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e ser comercializado. Somente a realização dos testes assegura que o genérico tem as mesmas características e produz no organismo o mesmo efeito que o medicamento de marca ou de referência, já comercializado no país. O medicamento de referência, antes de ter o registro, comprova sua eficácia e segurança por meio de pesquisa clínica.
O teste de equivalência farmacêutica é realizado para saber se o medicamento genérico contém o mesmo princípio ativo (fármaco),
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na mesma quantidade e com as mesmas características do medicamento de referência. É um teste realizado in vitro, ou seja, não envolve seres humanos.
Já o teste de bioequivalência consiste na demonstração de que o genérico e o respectivo medicamento do qual ele é cópia apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo, ou seja, a quantidade e a velocidade de absorção do princípio ativo do medicamento para a corrente sanguínea são iguais nos dois produtos. Quando isso acontece, a eficácia clínica é considerada comparável e um pode ser substituído pelo outro.
Além dos testes realizados em rede de laboratórios credenciados pela Anvisa, quando da solicitação de registro, há outros mecanismos capazes de assegurar ao consumidor que, ao optar pelo medicamento genérico, irá obter efeitos iguais aos que obteria com o uso do medicamento de referência.
A Anvisa realiza inspeção nas indústrias para avaliar se estão sendo cumpridas as Boas Práticas de Fabricação e conta com dois importantes aliados: o programa Hospitais Sentinelas, uma rede de unidades hospitalares que acompanha a eficácia e segurança de medicamentos, entre outros produtos, e o projeto Farmácias Notificadoras, com o objetivo de aumentar o número de informações qualificadas sobre reações adversas e desvios da qualidade dos medicamentos.
As Informações são da Agência Saúde
Assessoria de Imprensa da Anvisa
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Material bilbiográfico e educativo Material bibliográfico - Óxido de Etileno
Pessoal
Gostaria de saber se alguém tem algum material sobre Esterilização por óxido de etileno, qualquer coisa: artigo, slides etc.
Grata
Meu e-mail para envio é:
casilve@yahoo.com.br
Cristiane
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Esterilização, desinfecção, antissepsia Reprocessamento - Agulhas para biópsia de medula óssea
Boa noite, Procuro, com urgência, a legislação, do ANVISA, que permite, ou não, o reprocessamento de agulhas para biópsia de medula óssea (tipo Osgood e Jamshid) e para anestesia raqui e peridural. Grata Ana/ Enfermeira.
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Sistemas de vigilância e números em geral Sistemas de vigilância - NNIS
Prezados colegas,
Estou encaminhando mensagem recentemente enviada à lista APIC para aqueles que trabalham com sistema NNISS de Infecções associadas a Serviços de Saúde.
Um abraço
Cristiane Rapparini
Infectologista - Rio de Janeiro
"As many of you know, the National Nosocomial Infections Surveillance System (NNIS) at CDC was completed at the end of 2004 and is now in the process of transitioning to the National Healthcare Safety Network (NHSN). With this transition have come a few changes and clarifications in our data collection protocols. Because so many ICPs use the CDC NNIS (and now NHSN) data for benchmarking purposes, we thought it would be a good idea to share one of the more noteworthy modifications - the definition of a "central line". This definition became
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effective January 1, 2005 and should be used when collecting central line days and central line-associated bloodstream infections for comparison to the NHSN benchmark data. We hope you'll find this helpful.
Central line: A vascular infusion device that terminates at or close to the heart or in one of the great vessels. The following are considered great vessels for the purpose of reporting central-line infections and counting central-line days in the NHSN system: Aorta, pulmonary artery, superior vena cava, inferior vena cava, brachiocephalic veins, internal jugular veins, subclavian veins, external iliac veins, and common femoral veins.
NOTE: In neonates, the umbilical artery/vein is considered a great vessel.
NOTE: Neither the location of the insertion site nor the type of device may be used to determine if a line qualifies as a central line. The device must terminate in one of these vessels or in or near the heart to qualify it as a central line.
NOTE: Pacemaker wires and other non-infusion devices inserted into central blood vessels or the heart are not considered central lines.
Mary Andrus, B.A., RN, CIC
Nurse Epidemiologist
Performance Measurement Section
Division of Healthcare Quality Promotion
National Center for Infectious Diseases
Centers for Disease Control and Prevention
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Legislação e normatizações Legislação - Norma Regulamentadora NR 32
Bom dia à todos
Gostaria de obter informações sobre a NR 32 e a previsão desta começar vigorar.
Aguardo um retordo de quem puder informar-me.
Obrigada!
PS: fico na dúvida nesta NR quanto o uso de calçado fechado e a limpeza dos uniformes, se puder esclarecer até que ponto é exigido esses itens nesta NR.
Obrigada!
Lucélia de Salles
Tec. de Seg. do Trabalho
Fone : 54- 2208307
lucelia@hospitalfatima.com.br
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Material bilbiográfico e educativo Material bibliográfico - Riscos biológicos x Enfermagem
Oi! Me chamo Juliana Ferraz, sou enfermeira há um ano e estou fazendo pós- graduação em unidade de terapia intensiva em Pernambuco, cidade que resido, pela Universidade de Guarulhos e o tema que escolhi para minha monografia foi justamente acidente de trabalho com material biológico entre os profissionais de enfermagem e gostaria de saber se vcs tem diponível vários asuntos abordados com este tema pois preciso de mais bibliografias para complementar o meu trabalho e já entrei no sait e gostaria de mais coisas. Aguadarei respostas. Outra coisa que gostaria de saber vcs sabem onde posso fazer uma pós-graduação em enfermagem do trabalho?
Grata pela atenção!
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