Bom dia colegas listeiros, Tenho dúvidas referente ao reuso no setor de hemodiálise. Estamos com problemas na limpeza do capilar e linha arterial e venosa durante o reuso , os colaboradores tem que "bater" neles para tirar o sangue coagulado, pesquisei nos sites de pesquisas e não encontrei nada detalhado, este procedimento é o correto? Há algum outro procedimento que possa ser adotado? visto que os colaboradores podem sofrer distúrbios pelos movimentos que são realizados atualmente. Atenciosamente, Luciano
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Centro Cirúrgico e CME Centro Cirúrgico - Roupas / Frio
Bom dia listeiros, Peço auxílio com ainformação sobre a proibição ou não da utilização de blusas de frio por baixo da roupa de setor restrito de manga curta (p.ex. Centro cirúrgico). Att, Ygor
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Bom dia! Estou com uma dúvida. Qual a validade dos medicamentos via oral e inalatórias após sua abertura? São 30 dias? Que documento preconiza este tempo? Obrigada! Fernanda Maia Enfermeira CCIH
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"Guia de Qualidade para Sistemas de Tratamento de Ar e Monitoramento Ambiental na Indústria Farmacêutica" que foi públicada no mês de Março 2013. Neste novo guia a ANVISA faz recomendações detalhadas sobre o tipo de monitoramento ambiental de partículas viáveis e não-viáveis que deve ser empregado nas indústrias farmacêuticas. Espero que estas informações sejam de interesse. Prefácio do GUIA: As informações e diretrizes técnicas básicas apresentadas neste Guia da Qualidade foram fundamentadas em artigos técnicos, farmacopeias, normas técnicas internacionais e estrangeiras e também na experiência adquirida pela Anvisa em inspeções conduzidas nos territórios nacional e estrangeiro. Elas devem ser consideradas como orientações aos fabricantes de medicamentos para eventuais necessidades de adequações à legislação vigente e também para
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que busquem melhorias contínuas. Uma vez que são feitas recomendações para fabricantes de medicamentos estéreis e não estéreis, especial atenção deve ser dada a certos termos empregados a +m de evitar interpretações equivocadas. Os termos área limpa e área classificada são reservados para instalações submetidas a classi+cação e monitoramento quanto à contagem de partículas viáveis e não viáveis. A maioria das áreas de produção de medicamentos não estéreis não necessita deste tipo de classificação, mas devem sempre ser projetadas e mantidas como áreas controladas , ou seja, áreas que possuam condições e procedimentos definidos, controlados e monitorados para prevenir degradação e contaminação de produtos....... Não é pertinente fazer a+rmações gerais e categóricas sobre os requisitos técnicos necessários para o cumprimento integral das Boas Práticas de Fabricação, pois as operações e as instalações produtivas variam consideravelmente de tamanho e complexidade. Em tais situações, foram feitas recomendações para a adoção de avaliações de risco para determinar o impacto de procedimentos, de medidas de controle e de qualquer outra ação na qualidade dos produtos fabricados. A adoção de uma abordagem mais ampla baseada no risco em substituição ao cumprimento estrito dos requisitos legais vem sendo bastante estimulada por autoridades reguladoras estrangeiras e foi incorporada neste documento. Esta abordagem, embora não muito difundida nos documentos publicados pela Anvisa, deve ser considerada como uma tendência regulatória e sua adoção demonstra o comprometimento dos fabricantes com a qualidade, segurança e eficácia de seus medicamentos e, consequentemente, com a saúde da população. Apesar de direcionados a fabricantes de medicamentos em geral, muitos dos conceitos apresentados neste Guia da Qualidade são também aplicáveis a fabricantes de insumos farmacêuticos e de produtos para saúde."
[ Riscobiologico.org - Arquivo enviado pelo colega Gustavo disponível em http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/d5d225804f8ca88b81baf59a71dcc661/qualidade_do_ar_final.pdf?MOD=AJPERES ]
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Legislação e normatizações Serviço Especializado em Engenharia de Segurança e Medicina do Trabalho
olha ai gente, como a noticia boa é difícil de ser divulgada! vejam esse Parecer aprovado na 797ª reunião ordinária Plenária. Nos Enfermeiros do trabalho esperamos a muito que essa norma regulamentadora Nº 4 seja reformulada, fazendo jus a nossa legislação de Enfermagem, dando enfase na nossa atuação nos serviços prestados na medicina e segurança do trabalho ,prevenindo ,minimizando os riscos e danos a integridade física do trabalhador , através da nossa supervisão dos serviços dos Técnicos e auxiliares de enfermagem do trabalho. solicito a vocês que entendem do Direito, que venham a esclarecer o que esta faltando agora para que seja cumprida e reformulada a NR4,quando fala do dimensionamento da enfermagem do Trabalho Diante da aprovação desse parecer ?
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, Enfermeira do trabalho Flávia
[ Riscobiologico.org - Arquivo enviado pela colega Flávia disponível em http://coren-sp.gov.br/sites/default/files/parecer_004_2012_SESMT.pdf ]
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Como esta acontecendo o descarte da cal sodada do carro de anestesia na instituições do grupo? É dispensado algum tratamento antes do descarte? é desprezada com produto químico? Atenciosamente Adriana
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Prezados colegas, Alguém sabe como fazer com os respiradores - o teste de capacidade de adaptação ao rosto do usuário (fitting) ? Agradeço desde já, Ana Paula
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"Laboratório anuncia recall de mais de 3 milhões de embalagens de Tylenol Medida vale para remédio em gotas feito entre dez/11 e nov/12. Problema no gotejador poderia causar superdosagem do medicamento. Do G1, em São Paulo O laboratório responsável pela produção do Tylenol, um medicamento para dor de cabeça, anunciou que mais de 3 milhões de embalagens do remédio em gotas terão que ser recolhidas. Exatamente 3.384.432 embalagens do Tylenol 200 mg/ml apresentação gotas serão recolhidas a partir de segunda-feira (27) devido a um problema no gotejador que regula as doses. Ele pode se desprender do frasco, o que causaria uma dose maior que a ideal. Os remédios que serão recolhidos
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foram produzidos entre dezembro de 2011 e novembro de 2012 e têm numeração de lote - não sequencial - compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123. Segundo o Ministério da Justiça, a Janssen-Cilag Farmacêutica, que produz o medicamento, protocolou a campanha de recall na Secretaria Nacional do Consumidor e disse que a superdosagem do Tylenol pode causar "danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas". O princípio ativo do Tylenol é o paracetamol, um analgésico indicado para dores de leves a moderadas. Também tem propriedades anti-inflamatórias e pode ser tomado em caso de febres baixas. Pelo Código de Defesa do Consumidor, o produto deve ser reparado ou trocado a qualquer momento e de forma gratuita. Em caso de dificuldade, recomenda-se procurar um órgão de defesa do consumidor."
EPI, EPC, Precauções e Isolamentos Equipamentos de Proteção Individual / Barreira - Luvas
uso de duas luvas de latex em pacientes soropositivos. Prezados, Existe essa recomendação pela CCIH de um hospital onde trabalho.Pergunto aos listeiros se isso procede ou é apenas achismo.Se procede,porque a industria de luvas não desenvolve uma luva mais grossa para os casos considerados especiais. atenciosamente, Glauco Oliveira - obstetra.
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