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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Curso - SP
Curso: Como Implantar a NR 32 nos Estabelecimentos de Saúde (contemplando o PGRSS) - segunda turma 19 de Setembro de 2009 São Paulo - SP Local: Av. Jandira, 185 0 Moema Objetivo: Treinar e capacitar os Profissionais de Saúde, Meio Ambiente e Segurança do Trabalho, visando atender as exigências da Norma Regulamentadora do Ministério do Trabalho - NR32. O Curso oferece aos participantes embasamento para adequação dos estabelecimentos à NR32 e elaboração do PGRSS (RDC 306 x CONAMA 358 x MTE - NR32) Sobre o Evento: Um sábado especial: A CMQV oferece aos alunos um sábado especial: cumprimento legal x conhecimento x relaxamento e ótima alimentação! Diretriz: Atendimento legal ao Estabelecimentos de Serviços de Saúde - Formação
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de Multiplicadores Em virtude da grande quantidade de EAS que devem ser adequados e do grande número de profissionais que necessitam ser treinados conforme preconiza a lei, a necessidade de profissionais multiplicadores é extremamente grande. Informações: Elaine - projetos@cmqv.org (12) 3941 7242 Programa Completo e mais informações: www.cmqv.org/website/artigo.asp?cod=1461&idi=1&id=11641
Curso: PPRE: Programa de Prevenção de Riscos Ergonômicos - ( a importância da ERGONOMIA para sua empresa e para sua vida) - GESTÃO COM BASE NA PREVENÇÃO 26 de Setembro de 2009 São José dos Campos - SP Local: Rua Tivoli, 563 Objetivo: Mostrar de forma geral o PROGRAMA RISCO ZERO. Sobre o Programa Risco Zero: Para cada risco, dever ser elaborado um estudo específico e multidisciplinar na tentativa de minimizar de forma significativa o RISCO ANALISADO. Dividiremos nosso projeto em MÓDULOS INDIVIDUIAS E PONTUAIS na tentativa de, cada vez mais, levar ferramentas simples e eficientes em prol da SUSTENTABILIDADE de nosso sistema. O foco pautado nesse modulo será o RISCO ERGONÔMICO em seus aspectos: prático x legal x preventivo Sobre o Evento: evento técnico x informativo: O curso pretende orientar os participantes a identificar problemas ergonômicos e fatores de riscos relacionados a ergonomia no ambiente de trabalho e na sua vida. Identificar condições adversas na relação do sistema humano x emocional x tarefa x máquina, propor soluções básicas para questões ergonômicas de acordo com o preconizado na NR17 e anexos. Adquirir senso crítico para questões relacionadas à ergonomia através da simples Ergonomia de Conscientização. Justificativa: Cumprimento legal e Responsabilidade social Os grandes problemas de acidentes de trabalho (e domésticos) relacionados a problemas Ergonômicos justifica esse curso INFORMATIVO para conscientização geral de todo profissional e usuário em ambientes de trabalho e em todas as atividades. Esses problemas atingem a população de forma irrestrita, independente de sexo x idade x profissão. É considerada a Epidemia do Século. Informações Lilian - lilian@ciepsjc.org.br fone: (12) 3921 7922 Elaine - financeiro@mundoergonomia.com.br fone: (12) 3941 7242 Programa Completo e mais informações: http://www.cmqv.org/website/artigo.asp?cod=1461&idi=1&id=11805
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Divulgação de cursos e eventos Equipamentos de Proteção Individual/Barreira - Avental/Jaleco
Oi Pessoal Eu sou responsável de Biossegurança do HEMOSC. Estou tentando normatizar o uso de jaleco. Segundo pesquisei, o tecido mais indicado é o de algodão. Alguém pode me informar se existe alguma legislação sobre qual o tecido indicado para confecção de jalecos a serem usados em laboratórios e serviços de Hemoterapia Luis HEMOSC SANTA CATARINA
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Doenças emergentes, alertas sanitários Influenza A (H1N1) - Vacina
Alerta da Fiocruz com o modo de produção e testagem da vacina. Importante saber. Mensagem encaminhada pela colega Flávia
Fiocruz Pressa na produção da vacina contra Influenza A (H1N1) pode oferecer riscos à saúde 13/08/2009 - http://www4.ensp.fiocruz.br/visa/noticias/noticia.cfm?noticia=1926 A emergência no desenvolvimento de uma vacina eficaz contra o vírus da gripe A (H1N1) pode acarretar na supressão de importantes fases de testes que avaliam a segurança do imunizante. Além disso, o procedimento usado no desenvolvimento da vacina contra a atual pandemia de influenza pode trazer riscos de câncer aos indivíduos. O alerta foi feito por Wolfgang Wodarg, respeitado especialista em saúde pública da Alemanha e membro da Comissão de Saúde do Parlamento Europeu. Para o pneumologista, os testes
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clínicos estão sendo realizados através de métodos rápidos mas pouco testados, num período muito mais curto do que o habitual - um ano. O processo usual na produção de imunizantes é concebido através da cultura em ovos de galinha. O método é seguro mas lento porque cada ovo fornece uma dose. A preocupação de Wodarg tem como alvo a vacina produzida pelo laboratório Novartis, desenvolvida por cientistas da Universidade de Marburg, na Alemanha, e é baseada no uso de cultura de células cancerosas de animais. Com esta técnica, é possível fazer em uma semana cerca de cinco milhões de doses. O processo de testagem começou há duas semanas, e Wodarg afirma que na correria para disponibilizá-la será apenas possível saber se ela causa alergias. Para investigar o risco de câncer, é preciso tempo. - As células estão infectadas com o vírus. A técnica é mais rápida porque esse tipo de célula se multiplica muito, e depressa, o que acelera a produção de doses. Mas se houver impureza, essas células poderiam causar câncer. Precisamos descartar esse risco. O diretor do Instituto de Virologia da Universidade de Marburg e chefe da equipe que desenvolveu a vacina da Novartis, Stephan Becker, defende o método utilizado e admite os riscos, mas afirma ser "a única forma de obter milhões de vacinas numa pandemia". Além da Novartis, outros laboratórios também estão se mobilizando no desenvolvimento de uma vacina, como a GlaxoSmithKline, Sanofi-Pasteur e CSL. No Brasil, a Fundação Instituto Butantan recebeu a cepa do vírus H1N1 para a produção de uma vacina. Segundo o presidente da instituição, Isaías Raw, a cepa foi enviada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e serão fabricadas, inicialmente, 30 milhões de doses. A inteção é distribuir a vacina em janeiro de 2010. O Ministério da Saúde também negocia com o Sanofi-Pasteur a importação de 17 milhões de doses. Especialistas enxergam a corrida na produção de vacinas como uma forma de alimentar interesses dos grandes laboratórios. No ano de 1976, a tentativa de imunização às pressas nos Estados Unidos contra uma possível pandemia de influenza H1N1 causou mais transtornos do que benefícios. Milhares de pessoas desenvolveram reação vacinal e houve vários relatos de síndrome de Guillain-Barré, doença rara que afeta os nervos. Enquanto as dicussões a respeito da segurança das vacinas contra o H1N1 acontecem, a gripe suína vem gerando lucros exorbitantes às receitas do laboratório Roche, responsável pela comercialização do Tamiflu. Desde o surgimento da doença em abril, a compra do medicamento triplicou, alcançando cerca de US$ 930 milhões em vendas em farmácias e estoques feitos por governos no mundo inteiro. Uma projeção divulgada pela Roche estima que o Tamiflu alcance quase US$ 2 bilhões de dólares em vendas até o fim do ano.
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Áreas de apoio Áreas de Apoio - Limpeza/Higienização
Bom dia colegas, Venho mais uma vez solicitar a preciosa colaboração de vocês. Estamos implantando os procedimentos de limpeza em um hospital do câncer. Gostaria que vocês me ajudassem informando quais os procedimentos nas áreas de quimioterápicos e radioterapia nos processo de limpeza e higienização. Sei que há um alto risco nas excretas, fluídos e etc, e faz-se necessário os epis diferenciados nessas áreas. Desde já agradeço a nobre colaboração de todos. abraços Anny
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Conceitos e condutas gerais Condutas - Acidentes de trabalho
Boa tarde.
Gostaria da orientação de vocês quanto ao registro de acidentes de trabalho. Trabalho em uma instituição que tem um grande índice de acidentes, muito disto se deve a pressão das coordenações dos setores. A norma interna da empresa rege que deve-se apresentar duas testemunhas para situações ocorridas nas suas instalações, e para acidentes de trajeto apresenta-se o B.O. Em uma ocorrência recente a coordenadora da segurança informou que as testemunhas não precisam ter presenciado o fato, e sim o acidentado deve apresentar duas pessoas; uma que o tenha visto antes da ocorrência - ainda bem - e outra que o viu machucado.
Existe alguma brecha na lei que realmente respalde esta atitude?
Muito grata.
Laís Santos
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Evento - MS
A NR32 e um programa para a prevenção de acidentes com perfurocortantes I. CURSO: A NR 32 e um programa para a prevenção de acidentes com perfurocortantes. II. OBJETIVO: Aprofundar os conhecimentos sobre a implantação e a fiscalização da NR 32, oferecendo subsídios técnicos para implantação de um programa de prevenção a acidentes com perfurocortantes. III. CONTEÚDOS: Agentes ambientais abordados na NR 32 e formas de prevenção a estes riscos, implantação de um sistema de gestão para a prevenção dos acidentes com perfurocortantes, dificuldades encontradas e possíveis soluções na implantação desse sistema, fiscalização da NR 32, hepatites B e C, AIDS e tuberculose, suas epidemiologias, formas de prevenção, profilaxias pós-exposição e tratamento, sistemas de notificação e vigilância de doenças
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infecciosas ocupacionais. IV. PÚBLICO-ALVO: Trabalhadores da saúde, profissionais de SST que trabalhem no setor saúde, fiscais do trabalho e da vigilância sanitária que atuem na área, profissionais que trabalhem nos CERESTs V. NÚMERO DE VAGAS: 100 VI. MINISTRANTES: 1. Érica Lui Reinhardt - Bióloga, Mestre em Biotecnologia pela USP - Pesquisadora do CTN/Fundacentro - Membro da CTPN e CTPR/SP da NR 32; 2. Guilherme Côrtes Fernandes - Médico infectologista da Santa Casa de Misericórdia de Juiz de Fora, Coordenador do Projeto Riscobiologico, Coordenador do PARBOS (Protocolo de Atendimento ao Risco Biológico Ocupacional e Sexual) do Programa Municipal de DST/AIDS de Juiz de Fora; 3. Antônio Carlos Ribeiro Filho - Médico do trabalho - Auditor fiscal da GRTE/Juiz de Fora e membro da CTPN da NR 32. VII. PERÍODO / HORÁRIO: 24 e 25 de setembro de 2009 Das 8h30 às 17h30, com intervalo para almoço. (Obs.: ao final haverá o sorteio de cursos on-line, relacionados ao tema, para 5 pessoas) VIII. CARGA HORÁRIA TOTAL: 16 horas IX. LOCAL DO CURSO: Sindicato dos Trabalhadores da Construção Rua Maracaju, 878 - Centro Campo Grande, MS X. TAXA DE INSCRIÇÃO: Uma lata de leite em pó para doação a entidade assistencial, a ser entregue no local do evento. XI. INFORMAÇÕES: 8h às 12h e 13h às 17 h Fone: (67) 3321-1103 - Fone/fax 3321-2486 E-mail: erms@fundacentro.gov.br XII. INSCRIÇÕES: Por e-mail ou fax (acima). XIII. CERTIFICADO: Será concedido Certificado ao participante com freqüência integral às atividades programadas.
[ Riscobiologico.org - Folder disponibilizado em www.riscobiologico.org/lista/20090901.pdf ]
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Laboratórios clínicos e de pesquisa Laboratório - Equipamentos de Proteção Individual/Barreira
BOM DIA
GOSTARIA DE INFORMAÇÕES DE BOAS PRATICAS EM LABORATORIO DE ANALISE CLINICAS QUANTO AO USO DE EPI, RECEBIMENTO DE AMOSTRA, TAMBEM ESTOU COM UMA DUVIDA QUANTO AO USO DA TOCA EM QUE MOMENTO E MAIS APROPRIADO E TAMBEM A RECEPÇÃO O USO DA LUVA E INDICADO PARA RECEBIMENTO DA AMOSTRA.
DESDE JA AGRADEÇO
ROGERIO SILVA
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Evento - AL
XVI Congresso Brasileiro de Infectologia 18 a 21 de outubro Maceió - Alagoas A inscrição de trabalhos científicos continua aberta ! Áreas temáticas: HIV/AIDS, Hepatites Virais, Dengue, Febre Amarela, Outros vírus, Infecções bacterianas, Tuberculose, Infecção hospitalar, Infecção em imunodeprimido, DST, Infecções fúngicas, Malária, Leishmaniose, Doença de Chagas, Outras parasitoses, Outros temas relacionados à Infectologia Os trabalhos deverão ser submetidos somente através do site www.infectologia2009.com.br http://www.infectologia2009.com.br . Não serão aceitos trabalhos encaminhados por outras vias. O apresentador de trabalho científico acolhido deverá estar inscrito no Congresso. Realização: Sociedade Alagoana de Infectologia Sociedade Brasileira de Infectologia
Aproveite ! No dia dos cursos pré-congresso (18 de outubro) será realizado o Encontro Nacional do Projeto Riscobiologico.org - para maiores informações, acesse: http://www.riscobiologico.org/pagina_basica.asp?id_pagina=247
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Conheço várias bibliografias que orientam que a limpeza terminal deve ser realizada após cada alta, óbito ou transferência do paciente, independente do diagnóstico. Mas na instituição que eu trabalho atualmente, não está sendo feito assim e só irá mudar se houver alguma lei ou RDC ou portaria do Ministério da Saúde ou Anvisa. Já enviei vários e-mails para Anvisa, e não recebí resposta de nenhum... Sei que deveria prevalecer o bom senso mas, aguém pode me ajudar nessa questão?
Att,
Almeida
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