anteriores de controle de infecção. Porém, vários aspectos surpreenderam os demais participantes dessa reunião, tanto que a proposta foi encaminhada para que as secretarias estaduais enviem seu parecer e sugestões alternativas. Aqui no nosso site, já realizamos três chats para debater este tema, percebemos que muitos estão atentos e esperam que a ANVISA leve em consideração os principais pontos, que estão sendo questionados na sua proposta. Vou comentar alguns aspectos que para mim são bastante importantes.

Esta proposta já começa citando a Lei Federal 9.431 com uma omissão importante, que já deixa explicita a sua intenção. A referida Lei dispõe sobre a obrigatoriedade da manutenção de programas e de comissões de controle de infecção. A resolução técnica ignora esta obrigatoriedade em relação a CCIH. Aqui já surgem inquietações: pode uma resolução técnica de uma agência reguladora ir contra uma Lei Federal, substituindo a obrigatoriedade da comissão pela figura do responsável técnico? A quem realmente interessa esta alteração profunda, que desconsidera todo o desenvolvimento das ações de controle de infecção nas instituições de saúde em nosso pais? Em que critérios se baseia esta mudança? Ela trará benefícios para a população? Se não for para a população, quem ganhará com sua aprovação? Ou seja, que interesses nortearam sua elaboração? Na minha opinião, responder estas questões, entre outras, é tão, ou até mais importante do que discutir propostas alternativas elaboradas pelos representantes estaduais, desviando o foco do tema principal que é a quem interessam essas mudanças, que vão até contra uma Lei Federal?!

A implantação das agências reguladoras no Brasil é relativamente recente. Quem viveu os "apagões" elétricos e aéreos (só pra citar eventos marcantes ou recentes) sabe muito bem dos riscos quando o país delega essas decisões para estas agências, que recebem muitas críticas. Estarão sendo defendidos interesses da sociedade como um todo ou apenas dos setores específicos que estão lá representados? O controle político social sobre essas agências pode ficar comprometido, mas sem dúvida elas são obrigadas a seguirem as determinações de nossa constituição e elas devem ser subordinadas à vontade soberana da nação, representada pelos poderes constituídos. Logo, sua autonomia deve ter um limite natural, que deve ser exercido pela sociedade e seus representantes legais.

No Programa de Prevenção e Controle de Infecções em Serviços de Saúde (PPCISS) é sugerido constarem os padrões mínimos de processos, onde além dos tradicionalmente atribuídos às CCIHs são incluídos biossegurança e educação continuada. Essas atribuições, na minha opinião, são habitualmente compartilhadas com outros setores das instituições de saúde e nesse sentido terá o responsável técnico ou a própria CCIH competência ou poder efetivo para elaborar esses padrões mínimos dos processos relacionados?

Nas considerações gerais desta resolução é proposta uma fusão entre a coordenação de controle de infecções e a de eventos adversos, esta última implantada em pouquíssimos hospitais brasileiros, além dos que participam do projeto sentinela. Para confirmar esta verdadeira inversão, onde o que é apenas um projeto deve absorver o que está implantado na maioria dos hospitais, nas competências é colocado que se deve interagir com a farmacovilância, tecnovigilância e hemovigilância para implantação das ações de prevenção e controle de infecções. Ora, esta frase demonstra bem a real intenção, pois o normal seria exatamente o contrário, ou seja que as ações de controle de infecção é que deveriam apoiar a implantação das demais vigilâncias citadas, que também são importantes para o resultado final da saúde dos pacientes, mas estão em um estado bem mais embrionário que o controle de infecções nas instituições de saúde. Além disso, até segundo as determinações atualmente em vigor, muitas CCIHs controlam medicamentos, insumos e equipamentos, participando das comissões de padronização, de farmácia e terapêutica, notificando eventos adversos e controlando a qualidade da água, por exemplo

Além disso, é proposto que a coordenação deste trabalho esteja vinculada à vigilância sanitária, o que também é incomum, uma vez que pela parte do controle de infecção, as ações principiam pela instituição de um sistema de vigilância epidemiológica, sem o caráter eminentemente fiscalizador da vigilância sanitária. Segundo esta proposta, a ANVISA deve definir os indicadores epidemiológicos que os serviços devem implantar, de acordo com sua complexidade e diagnóstico, podendo instituir indicadores suplementares. O programa e o nome do responsável técnico devem ser encaminhados, dentre os documentos obrigatórios para concessão ou renovação do alvará de licenciamento do serviço de saúde. Não quero aqui entrar no mérito da polêmica entre vigilância sanitária e epidemiológica, mas na minha opinião, o controle de infecção representa uma abordagem multidisciplinar que integra múltiplos olhares sobre o processo saúde doença, dentro do âmbito das instituições de saúde. Temos que tomar cuidado na sua subordinação hierárquica, pois isso pode limitar sua liberdade de ação e eficácia.

O ponto mais polêmico, que, na minha opinião, pela legislação atual é até ilegal, é a eliminação da obrigatoriedade da Comissão de Controle de Infecção, substituindo-a por um responsável técnico. Quando lemos todas as atribuições desse responsável técnico uma pergunta nos inquieta: qual deve ser sua formação profissional, uma vez que encontramos atribuições específicas de médicos, enfermeiros, farmacêuticos, administradores, etc? Enfim, este profissional ao ter estas atribuições não estaria em contradição com os limites impostos na regulamentação específica de sua categoria profissional? Ao meu ver deveríamos consultar os conselhos profissionais específicos para ver a legitimidade desta proposta. Está certo que os serviços de saúde, de acordo com esta proposta, devem constituir uma equipe multiprofissional, mas seu papel é apenas de consultoria, ficando para este responsável técnico todas as atribuições que, pela legislação atual, estão com a CCIH, sua presidência e o grupo executivo.

Nos chats que o nosso site realizou até agora sobre este tema, tivemos a oportunidade de debater estes tópicos e com isto definirmos um posicionamento que a sociedade espera, pois o site congrega profissionais da área e tem abertura suficiente para ser um campo independente para avaliação crítica de propostas, trazendo assim nossa expertise para o aprimoramento da qualidade assistencial. As comissões estaduais e entidades de controladores de infecção estão também se posicionando e mais uma vez, nesta quarta-feira, dia 02 de julho, estarei com vocês colocando em discussão o conteúdo deste "lavando as mãos" e aberto a que as entidades, secretarias e a própria ANVISA nos esclareçam e debatam as questões levantadas ou pertinentes.

No livro "Infecção Hospitalar e suas Interfaces na Área da Saúde" ao debatermos os vetos presidenciais a vários artigos da Lei 9.431 afirmamos: "Na prática, as instituições que se preocupam com a problemática das infecções hospitalares, estabelecem suas políticas de controle independentemente das obrigações legais. Uns poucos hospitais já tinham suas comissões internas antes da existência de portaria recomendando sua implantação. Anteriormente à Portaria 930, vinha crescendo entre os hospitais a metodologia ativa de vigilância das infecções hospitalares realizada por uma equipe específica, independente do que preconizava a legislação, a Portaria MS 196/83. Tudo isto demonstra que, se o controle de infecção orientar-se pelos seus reflexos na qualidade do atendimento prestado, ele consegue se impor independente da legislação existente. Por outro lado, se a prioridade está em cumprir normas legais, fica difícil a manutenção de uma equipe própria no Serviço de Controle de Infecção Hospitalar, apesar da obrigatoriedade da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar e do Programa de Controle de Infecção hospitalar". Portanto, este desafio está em nossas mãos.

No próximo final de semana, dia 11 de julho a partir das 13 horas no Hotel Gloria, estaremos iniciando um novo módulo em nosso curso ministrado no Rio de Janeiro, abordando agora a microbiologia e o controle de infecção. Neste módulo, formadores de opinião e do nosso modelo de controle de infecção como o Dr. Carlos Emilio Levy (microbiologia). Kazuko Graziano (esterilização e desinfecção) e Denise Marangoni (antimicrobianos) estarão compartilhando sua experiência conosco. Convido a todos para se integrarem à nossa turma da Cidade Maravilhosa.

Um cordial abraço para todos e até o próximo. São Paulo, 30 de junho de 2008 Antonio Tadeu Fernandes"

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Antes de imprimir, pense em sua responsabilildade com o Meio Ambiente e o compromisso com a redução de Custos.

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pessoas.

"Somos capazes agora de fazer o diagnóstico da MDR-TB em questão de horas" disse ele, referindo-se à sigla em inglês pela qual é conhecida a tuberculose multirresistente a medicamentos. A MDR-TB não pode ser curada com o uso dos antibióticos usados normalmente.

O novo teste pode verificar pela análise da saliva do paciente se a bactéria da tuberculose pode ser tratada com os dois principais antibióticos, isoniazida e rifampicina, o que facilita a prescrição do medicamento para curar a doença e evitar que se espalhe.

Os testes em uso requerem que as amostras de saliva sejam incubadas por cerca de 60 dias para que a microbactéria cresça e seja testada sua reação a diferentes misturas de antibióticos.

Cepas de tuberculose resistentes a medicamentos são especialmente letais para portadores de HIV/Aids e pessoas com sistema imunológico fraco. Por isso, erros na prescrição de antibióticos podem piorar o problema da resistência a remédios e conduzir à XDR-TB, uma forma sem tratamento da tuberculose que já apareceu em 49 países, incluindo Estados Unidos, França, Rússia, África do Sul, Brasil e Austrália.

O Lesoto será o primeiro país a receber o treinamento e equipamento laboratorial para o uso do novo teste diagnóstico, como parte de um programa apoiado pela Unitaid (entidade que financia e distribui medicamentos a países pobres) e a Fundação para Novos Diagnósticos Inovadores, órgãos parceiros da OMC, disse Raviglione à imprensa.

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