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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de evento - RJ
A Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e o Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde (BIREME/OPAS/OMS) têm o prazer de o convidar para o 8º Congresso Regional de Informação em Ciências da Saúde (CRICS8) a ser realizado de 16-19 setembro, 2008 no Rio de Janeiro, Brasil.
Com o tema principal Informação e conhecimento científico para a inovação em saúde, o CRICS8 sediará as reuniões da BVS (Biblioteca Virtual em Saúde), SciELO (Biblioteca Eletrônica Científica On-line) e outras redes regionais e globais de 14 - 16 setembro, além de cursos, exposições, atividades culturais, sociais e turísticas.
Com abertura agendada para o período de 3 de março a 9 de junho, a submissão de resumos para a sessão de poster
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do CRICS 8 promete movimentar a comunidade científica e técnica. Os eixos temáticos do CRICS 8 abordarão o estado da arte e os desafios que os países em desenvolvimento enfrentam, baseados na gestão de informação e conhecimento científico para favorecer a inovação em saúde, como:
- Políticas e programas em informação e comunicação científica;
- Disseminação do conhecimento, inclusão social e democracia;
- Informação, comunicação e evidências científicas para formação de competências;
- O estado da arte da comunicação científica;
- Informação, conhecimento e gestão das organizações de saúde;
- Tecnologias de Informação e Comunicação (TICs) e convergências;
- Conhecimento científico em saúde para o desenvolvimento social.
Repetindo as edições anteriores, a expectativa é contar com participação ativa de pesquisadores, profissionais da saúde ou que atuem em políticas públicas na área e a população em geral. São esperados mais de 800 participantes, principalmente dos países da América Latina, Caribe e outras regiões.
Confira as datas importantes, informações sobre inscrições e novidades no site do evento www.crics8.org
CRICS8, Comitê Organizador
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EPI, EPC, Precauções e Isolamentos Luvas x Nova resolução ANVISA
Agência cria regulamento específico para luvas
As luvas usadas em cirurgias e outros procedimentos, como exames no consultório, por exemplo, estão sujeitas, a partir desta segunda-feira (18), a regulamento específico para garantir produtos mais seguros e eficazes. Com a publicação da resolução RDC nº 5 (http://e-legis.anvisa.gov.br/leisref/ public/showAct.php?id=29865&word=) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabeleceu critérios mínimos de identidade e qualidade das luvas nacionais e importadas comercializadas no país.
"O objetivo é melhorar o sistema de controle das luvas, que representam uma proteção sanitária relevante tanto para os pacientes quanto para os profissionais de saúde", explica Cláudio Maierovitch, diretor da Anvisa.
"As novas regras abrangem desde o processamento até a embalagem e transporte dos produtos", complementa o diretor. Anteriormente,
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o registro de luvas seguia as regras gerais para o registro de produtos para saúde, que já estabeleciam critérios de segurança e eficácia.
Sintéticos e não sintéticos
As luvas sintéticas ou as fabricadas a partir da mistura de borracha natural e sintética deverão ser avaliadas previamente quanto à segurança para uso em contato com a pele humana e estar isentas de contaminantes. O uso de colorantes e aromatizantes é possível desde que as substâncias sejam permitidas pela Farmacopéia Brasileira ou norma internacional equivalente, a ser avaliada pela Agência.
Os produtos feitos com látex natural deverão ser submetidos a processos que reduzam a quantidade de proteínas, que pode causar reações alérgicas. A resolução estabelece que os rótulos destes produtos deverão trazer, obrigatoriamente, a advertência "Este produto contém látex de borracha natural. Seu uso pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao látex".
Requisitos gerais
Todos os produtos deverão ser submetidos a processos de produção, embalagem e transporte que não desenvolvam ou agreguem substâncias físicas, químicas e biológicas que podem colocar a saúde em risco. Tanto os produtos de uso cirúrgico quanto os de uso não cirúrgico deverão conter, nos rótulos, a expressão "Proibido reprocessar". O armazenamento e transporte dos produtos deverá ser feito de forma a evitar condições que afetem a integridade do produto, em especial o calor, a umidade e a luz.
Os estabelecimentos fabricantes e importadores de luvas, além de estarem obrigados a seguir as Boas Práticas de Fabricação (BPF), devem adequar os produtos aos requisitos de certificação de conformidade do Sistema Brasileiro de Avaliação da Conformidade (SBAC), coordenado pelo Inmetro. Os fabricantes têm 180 dias para se adequar às novas exigências.
A resolução nº 5 é resultado de uma discussão com a sociedade, o setor produtivo e demais segmentos envolvidos, por meio da Consulta Pública nº 73 de 2007 (http://e-legis.anvisa.gov.br/leisref/ public/showAct.php?id=29865&word=), que, de agosto a outubro passado, recebeu 35 contribuições.
Informação: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa
Equipe Riscobiologico.org
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Imunizações Imunizações - dT x Reforço bom dia,
gostaria de encaminhar o seguinte caso: gestante atentida um posto apos avaliaçao do cartao de vacinas observa-se que ha tres na mesma em 1996, nao houve o reforço em 2006. qual o encaminhamento? Somente um reforço?
grata,
Viviane
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de evento - SP
Simpósio e Lançamento do Manual:
"REPROCESSAMENTO DE ARTIGOS DE USO ÚNICO"
08 de Março de 2008
Organização:APECIH
Coordenação: Profa. Dra. Maria Clara Padoveze
7:20 - 8:10h. Credenciamento
8:10 - 8:30h. Abertura e lançamento do Manual: "Reprocessamento deartigos de uso único"
Prof. Dra. Maria Clara Padoveze - UNICAMP
Prof. Dra. Silvia Figueiredo Costa - Presidente -APECIH
8:30 - 9:10h. Riscos associados ao reprocessamento de artigos de uso
único.
Enf. Valeska de Andrade Stempliuk - CCIH H. Sírio Libanês
9:10 - 10:30h Análise da legislação atual
Profa. Dra. Kazuko Uchikawa Graziano - Enf. docente do
Depto. de Enf. Médico Cirúrgica da E.E. - USP
,br>Debatedores: Profa. Dra. Silvia Figueiredo Costa Presidente da APECIH e IC/HC/FMUSP
Dr. Luíz Carlos da Fonseca e
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Silva Representante da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária - ANVISA
Enf. Zuleida Monteiro da Silva - Representante do Centro de Vigilância Sanitária do Estado SP - CVS
10:30 - 11h Café
11 - 12:30h. Mesa-redonda: Aspectos relevantes do reprocessamento
de artigos de uso único.
1) Limpeza e inspeção
Enf. Adenilde Andrade da Silva - CCIH do H. AC Camargo
2) Compatibilidade dos métodos de esterilização
Enf. Luciene Xavier dos Santos - CCIH do H. Sírio Libanês.
Debatedores: Enf. Regina Matiko Sato - CME do H. Sírio Libanês
Enf. Esperança Santos de Abreu - CCIH do Instituto de Infectologia Emílio Ribas
Enf. Márcia V. L. Fernandes - SCIH do H Alvorada Moema e H. Ipiranga
12:30 - 13:10h. Custo do reprocessamento de artigos de uso único
Enf. Eliane Molina Psaltikidis - Centro Estadual de
Educação Tecnológica "Paula Souza
13:10 - 14:10h. Lanche
14:10 -15:10h. Aplicação de critérios para a tomada de decisões.
Profa. Dra. Maria Clara Padoveze - UNICAMP
Debatedores: Enf. Eliane Molina Psaltikidis - Centro Estadual de Educação Tecnológica "Paula Souza"
Enf. Regina Matiko Sato - CME do H. Sírio Libanês
15:10 - 16:30h Diretrizes para a elaboração de protocolos
Profa. Dra. Silma Pinheiro - Enf. docente Fac. Pitágoras/PUC-MG
Debatedores: Enf. Vera Lúcia Borrasca - CCIH do H. Sírio Libanês;
Dr. Luíz Carlos da Fonseca e Silva Representante da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária - ANVISA
Enf. Zuleida Monteiro da Silva Representante do Centro de Vigilância
Sanitária de Estado SP -CVS
16:30h. Encerramento
Local: Anfiteatro - A do Hospital do Servidor Público Estadual Rua Pedro de Toledo, 1800 - 15º andar - São Paulo, SP.
Estacionamento com manobrista R$ 8,00 período - Av. Prof. Ascendino Reis, 724 - AACD
Inscrições e Informações
APECIH - Fone/fax.(11) 3253 8229 - Rua Itapeva, 486, - Conj. 106 - Bela Vista - São Paulo - SP - apecih@uol.com.br
Sócios da APECIH* - R$ 60,00 até 03/03/08 (após 03/03/08 - R$ 70,00)
Estudantes de graduação* - R$ 70,00 até 03/03/08 (após 03/03/08 - R$ 80,00) - enviar comprovante
Não-sócios* - R$ 85,00 até 03/03/08 (após 03/03/08 - R$ 100,00)
* Será entregue um manual e certificado de participaçãoInstituições: a cada 5 inscrições será concedida uma inscrição gratuita
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Imunizações Imunizações - Vacina contra hepatite B
Bom Dia,
Uma vez feito as três doses de vacina hepatite b, não quer dizer que o indivuduo esteja vacinado, qual seria a conduta adequada no caso de estágio no último periodo indo para campo de trabalho, uma vez que fica exposto a contatos?
Agradeço a colaboração,
Mensagem encaminhada pela colega Sonia
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Material bilbiográfico e educativo Material bibliográfico - Risco biológico em Acupuntura
Estou concluindo meu curso de Acupuntura, (pós- graduação.) e como sou enfermeira, propus o tema de monografia Biossegurança e Risco biológico em Acupuntura, devido a escassez de conhecimento da equipe multiprofissional a este respeito... Será q vcs poderiam me ajudar c indicação de literatura???
Obrigado ..Darcilia
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Assuntos diversos Assuntos diversos - Procedimentos fora do centro cirúrgico
Trabalho na CCIH de uma maternidade estadual. Na UTI neonatal alguns cirurgioes pediátricos vem fazendo correçao cirurgica de gastrosquise no leito (na UTI neo) e nao no centro cirurgico. peço literatura e opinioes a respeito, Aguardo respostas .
Grata
Renata
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de lançamento de livro
Prezados colegas,
Gostaríamos de comunicar o lançamento do livro "A ciência entre Bichos e Grilos: reflexões e ações da Biossegurança com animais".
Editora: HUCITEC/FAPERJ
Autor: organização: Telma Abdalla de Oliveira Cardoso & Marli B.M. de Albuquerque Navarro
Resumo:
Os últimos trinta anos registram a crescente demanda da observância da Biossegurança, para atender à qualidade laboratorial, visando a efetiva construção de uma cultura favorecedora das boas práticas no exercício das atividades realizadas nas instituições de pesquisa. O livro A Ciência entre Bichos e Grilos: reflexões e ações da Biossegurança nas pesquisas com animais, sistematiza algumas reflexões relevantes da Biossegurnaça, abordando com ênfase as questões técnicas, éticas e históricas relativas ao tema.
As organizadoras do livro são pesquisadoras do Núcleo de Biossegurança, da Escola Nacional de
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Saúde Pública, da Fundação Oswaldo Cruz e há mais de quinze anos investem no crescimento reflexivo da Biossegurança, relacionando-a com várias questões, entre elas a ambiental, a ética, a legal, a técnica, etc. Investem igualmente na difusão científica da Biosseguraça, tanto através da organização de sistemas informacionais, como na organização e coordenação de cursos de qualificação voltados para atender às demandas do Ministério da Saúde. Cabe sublinhar a atuação das pesquisas na coordenação dos cursos de pós-graduação de Biossegurança em instituições de Saúde, em parceria com o Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas/Fiocurz.
- A construção dos valores sobre o mundo animal: reflexão sobre a história da experimentação animal.
- Uma nova ética para os animais
- Leis referentes à experimentação animal no Brasil
- Sistemas de gestão da qualidade em biotérios de criação e de experimentação
- Planejamento arquitetônico de instalações laboratoriais de experimentação animal.Requisitos físicos e operacionais deBiossegurança
- Medidas sanitárias empregadas na criação de animais
- Equipamentos de proteção para o trabalho e descarte de resíduos
- Panorama da Biossegurança no controle das zoonoses emergentes
- Biossegurança no manejo de animais
- Trabalho com animais silvestres
- Biossegurança no trabalho de animais invertebrados
- Biossegurança e sua importância no trabalho com vírus da raiva.
- Os reservatórios da leishmaniose tegumentar.
- Riscos em ensaios envolvendo animais de grande porte.
- Atividades em laboratórios de manipulação de radioisótopos.
>br>- Critérios de seguridad para los trabajadores Del diagnostico veterinário.
- Emergência laboratorial.
- Animales transgênicos.
- O homem e outros animais. A manipulação da natureza e seu atributo simbólico.
Equipe Riscobiologico.org
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Legislação e normatizações Legislação - Dúvidas NR32
De acordo com o item 32.3.4.1 da NR 32 no ppra deve constar inventario dos produtos quimicos, inclusive intermediarios e residuos, com indicação daqueles q impliquem em riscos à segurança do trabalhador.
Isso significa que todo produto/medicamento utilizado no estabelecimento deve constar desse inventario?
Ainda sobre a NR32 o item 32.8 que trata da limpeza e conservaçao deve ser seguido na integra em estabelecimento com seviços exclusivos de radiologia? ou seja, a limpeza deve ser feita utilizando carrinho, deve ser proibida a varrição e o uso de adornos?
Isabel
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