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Esterilização, desinfecção, antissepsia Reprocessamento - Cateteres e Sondas / Urodinâmica
Bom dia!
Gostaria de pedir informações sobre o reprocessamento de cateteres e sondas utilizados em urodinâmica, na lista da RE 515 consta que é proibido reprocessar: Cateter para ureter duplo J e Sondas uretrais, exceto uso em urodinâmica. O que na verdade pode ser reprocessado?
Glaucia D. Arriero
CCIH
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Legislação e normatizações Riscos biológicos em setores administrativos
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Prezados colegas,
Qual a opiniao de vcs em relação a existencia de risco biologico em setores administrativos? no caso de clinicas e hospitais devemos considerá-lo em todos os ambientes, mesmo que não haja contato com pacientes? E em escritórios???
ISabel - Eng. de Seg. do Trabalho
.....................................
Uma questão muito polêmica em relaçao a presença de risco biologico e ao pagamento de adicional de insalubridade é o caso das recepcionistas de clinicas/hospitais. Gostaria de saber a opiniao de vcs a respeito de considerar risco biologico em recepçoes de clinicas radiologicas. e qto ao adicional de insalubridade?
Isabel Castro
Eng. Seg. do Trabalho
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Laboratórios clínicos e de pesquisa Laboratórios de Anatomia Patológica
Bom Dia:
Gostaria de saber se alguém da lista sabe onde eu posso encontrar as Normas de Regulamentação para Laboratório de Anatomia patologica.
e quais os seus respectivos números?
Desde de já agradeço.
Enf : Erica R. Garcia
LAP - HCE
Rio de Janeiro
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Legislação e normatizações Legislação - Reuso de produtos médicos
Colegas da Lista:
Recebi esta noticia, e ainda nao a digeri, pois nem sei se é veridica.
Alguem gostaria de discuti-la??
Att
Thereza Cristina F. Camello
Biomedica- Mestre em Microbiologia
HUPE-RJ// FAC. ODONTOLOGIA SJ-RJ
DST - AIDS ASSESSORIA DE COMUNICAÇÃO
Gazeta Mercantil Editoria: Pág. Dia / Mês/Ano:
Legislação 05/ABRIL/06
Anvisa libera reuso de material médico
São Paulo, 5 de Abril de 2006 - . A saúde do brasileiro está em risco. A resolução de número 30, publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 16 de fevereiro de 2006, permite a reutilização de produtos médico-hospitalares de uso único. A partir desta data podem ser reprocessados produtos - médico, odontológico e laboratorial, destinado para ser usado na prevenção, diagnóstico, terapia, reabilitação ou anticoncepção, mesmo sendo fabricado como de uso único
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- desenvolvidos para serem descartados após o primeiro uso. "Na prática a agência está legalizando uma atividade que tem sido utilizada de forma clandestina há anos e representa um risco para a saúde da população, pois a reutilização destes materiais aumenta as possibilidades de transmissão de agentes infecciosos e doenças. Os materiais podem reter resíduos de substâncias empregadas em usos prévios, como sangue, secreções e componentes sanguíneos, entre outros", afirma o diretor da Associação Brasileira de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitalares (Abimed), Eduardo Thompson.
Ficam de fora da lista, por exemplo, produtos como: agulhas para biópsia, placas metálicas, parafusos, agulhas para sutura, cateteres, balão para angioplastia, entre inúmeros outros. A Anvisa não estabelece na resolução regras de como se dará a reutilização de produtos médico-hospitalares de uso único.
O advogado, Rodrigo Alberto Correia da Silva, coordenador da divisão empresarial do escritório Correia da Silva & Mendonça do Amaral Advogados, afirma que está em jogo mais de uma questão empresárial. "A saúde da população brasileira está em risco por conta de um problema e as empresas que produzem esses materiais podem vir a ser responsabilizados em caso de falhas", explica o advogado.
Defesa do consumidor
A Resolução, segundo o especialista, infringe a própria Lei 9.782/99 que a Anvisa criou, especialmente seu artigo 6º, ao violar a própria finalidade institucional do órgão regulador. "Qual seja, promover a proteção da saúde da população, por intermédio do controle sanitário da produção e da comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária, inclusive dos ambientes, dos processos, dos insumos e das tecnologias a eles relacionados, bem como o controle de portos, aeroportos e de fronteiras", explica.
Fernando Tardioli, também membro do escritório, disse que o impacto da Resolução frente ao Código de Defesa do Consumidor "é uma afronta aos direitos do consumidor, especialmente com relação ao direito à informação, conferido pelo artigo 6º do CDC.
Na resolução fica clara a violação deste direito, visto que o consumidor tem o direito de ser informado sobre os riscos do produto ou do serviço que está utilizando", afirma o advogado.
Responsabilidade Civil
A advogada Alessandra Abate, especializada em responsabilidade civil na saúde do escritório Correia da Silva & Mendonça do Amaral afirma que "pode haver inúmeras ações sobre a responsabilidade civil dos estabelecimentos de saúde, que fizerem uso de materiais reprocessados, bem como dos médicos, caso ocorram contaminações em razão do reuso desses produtos."
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A Anvisa determinou a apreensão e inutilização, em todo país, do produto falsificado "vacina contra gripe FLUARIX". A vacina original é fabricada pela GlaxoSmithkline Brasil Ltda (GSK). Entretanto, desde 2004, a empresa não comercializa o produto com a marca "Fluarix" e sim "vacina de vírus inativado contra gripe". A apreensão foi publicada no Diário Oficial desta quinta-feira, dia 6 de abril (http://e-legis.anvisa.gov.br/leisref/public/showAct.php?id=21567&word=).
A descoberta da falsificação ocorreu após contato de uma farmácia de Coronel Fabriciano (MG) com a empresa, informando que a vacina estava sendo oferecida ao estabelecimento. Como a GSK ainda não efetuou qualquer venda de vacina contra a gripe em 2006, orientou a farmácia a adquirir o produto e encaminhá-lo para
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a empresa. Após avaliação, foi constatado que se tratava de produto falsificado.
O produto falsificado é oferecido em embalagem contendo 12 seringas pré-enchidas de 0,5 ml acondicionadas, sem cartucho, em caixas de isopor de 650 ml, com etiqueta identificando o produto. Já o original contém cartucho para uma seringa pré-enchida de 0,5 ml ou cartucho contendo 10 ampolas de 0,5 ml. O falsificado não possui identificação do número de lote e validade.
A seringa do produto original tem 8,5 cm de comprimento e o falso 9,3 cm. Outras diferenças encontradas na bula, no rótulo ou na seringa permitem reconhecer a falsificação (http://www.anvisa.gov.br/divulga/noticias/2006/0600406_fotos_fluarix.pdf). Como se trata de um produto falsificado, o conteúdo do medicamento é desconhecido.
Em caso de dúvida ou suspeita sobre a vacina, o usuário deve fazer a denúncia para o serviço de atendimento ao consumidor do laboratório GSK (pelo número 0800 701 22 33), para a Anvisa (pelo e-mail gfimp@anvisa.gov.br) ou procurar a Vigilância Sanitária do seu município ou estado.
Equipe Riscobiologico.org
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Curso - SP
Centro de Estudos de Pediatria
Profª Maria Aparecida Zampaio Zacchi
CURSO DE UTILIZAÇÃO, INSERÇÃO, MANUTENÇÃO E CUIDADOS COM PICC NEONATAL, PEDIÁTRICO E/OU ADULTO
VALOR: R$500,00
- Desconto de 5% para pagamentos à vista até o dia do curso
- Desconto de 10% para pagamentos antecipados (até 10 dias antes do curso) e para profissionais de instituições conveniadas com a FUABC
- Parcelado em 2 vezes com a segunda parcela até a data do curso.
Datas: 28/04 das 18 às 22:30 hs e
29/04 das 8 às 18:30 hs
Inscrições e Informações
Centro de Estudos de Pediatria
Profª Maria Aparecida Zampaio Zacchi.
Telefone 4990-0531 (Kelly)
pediatria@fmabc.br;
cursopicc.neoadulto_abc@ig.com.br
INSCRIÇÕES
(pessoalmente, por e-mail e por telefone).
Faculdade
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de Medicina do ABC
Centro de Estudos de Pediatria Profª. Maria Aparecida Zampaio Zacchi.
Avenida Príncipe de Gales, 821.
Santo André - SP
Telefone/ Fax 4990- 0531 A/C Kelly
pediatria@fmabc.br;
cursopicc.neoadulto_abc@ig.com.br;
cursopicc.neoadulto_abc@yahoo.com.br
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
Este curso tem a finalidade de proporcionar conhecimentos técnico científicos através de aulas teórico práticas, oferecendo subsídios para a indicação, utilização, inserção e manutenção do Picc, bem como suas complicações reais e potenciais necessárias para o profissional que instala o catéter. No módulo prático serão realizadas simulações das técnicas de inserção em manequins.
- Anatomia e fisiologia da pele e sistema circulatório
- Histórico do cateter
- Aspectos éticos e legais
- Controle de infecção e qualidade
- Incompatibilidade medicamentosa
- Dispositivos convencionais X PICC
- Indicação/técnica de inserção/cuidados na manutenção em PICC adulto
- Abordagens em PICC neonatal e Pediátrico
- Manutenção do Cateter PICC
- Discussão de casos clínicos e pós teste
- Construção de protocolo
- Técnica de inserção e retirada (Manequins)
- Avaliação final do curso
- Entrega de certificados
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de evento científico - Brasília
Seminário nacional discutirá controle de infecção hospitalar
Como parte das ações para lembrar o Dia Nacional de Controle de Infecção Hospitalar (15 de maio), este ano a Anvisa promoverá o Seminário Nacional sobre Controle de Infecção em Serviços de Saúde. Para que as Vigilâncias Sanitárias Estaduais e as Comissões Estaduais de Controle de Infecção possam programar a participação no encontro, a Agência está divulgando a programação preliminar.
O seminário será realizado em Brasília, entre os dias 15 e 18/5, e contará com a participação de especialistas no assunto. A reutilização de artigos médicos, as investigações de surtos em serviços de saúde, o uso racional de antimicrobianos e o Sistema Nacional de Informação para o Controle de Infecções em Serviços de Saúde (Sinais)
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são alguns dos assuntos que serão abordados.
A promoção do seminário será feita em parceria com a Associação Brasileira de Profissionais em Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar (ABIH) e a Sociedade Brasileira de Enfermeiros de Centro Cirúrgico, Recuperação Anestésica e Centro de Material e Esterilização (SOBECC).
Além das vagas reservadas para representantes das Vigilâncias Sanitárias e das Comissões Estaduais de Controle de Infecção, serão abertas cem vagas para demais profissionais de saúde. Informações sobre inscrições e palestrantes serão divulgadas em breve.
Seminário Nacional sobre Controle de Infecção em Serviços de Saúde
PROGRAMAÇÃO PRELIMINAR
Local: Brasília
Data: 15 a 18 de maio de 2006
15/05/06 - Segunda-feira
Dia Nacional de Controle de Infecção Hospitalar
19h - Abertura
Representantes do Ministério da Saúde, Anvisa e Secretaria de Estado de
Saúde do Distrito Federal.
19h30min - Conferência Magna
- Educação em Saúde: um desafio para o controle de infecções em
serviços de saúde.
16/05/06 - Terça-feira
08h30min - Painel
Reprocessamento de produtos médicos - do registro ao reuso
- O papel da vigilância sanitária
- Responsabilidade da CME?
- Métodos de esterilização: detalhes que fazem toda a diferença
14h - Mesa redonda
Reprocessamento de produtos médicos - como garantir a qualidade?
- Validação de processo: a experiência da indústria
- Importância da validação de equipamentos na CME
- Como validar reprocessamento no hospital?
- Validação em empresas reprocessadoras, posso garantir?
17/05/06 - Quarta-feira
08h30min - Mesa redonda
Reprocessamento de produtos médicos - economia ou luxo?
- Quanto custa esterilizar?
- Custos de reprocessamento em diferentes instituições: experiências
- Custo social e risco: é possível não reprocessar?
- Custo não mensurado: o ambiente paga.
14h - Painel
Tecnologias em saúde: uso ou abuso?
- Uso racional de tecnologias em saúde: perspectivas para o Brasil
- Uso racional de medicamentos: além da prescrição
- Uso racional de antimicrobianos: mais perto que imaginamos
17h - Conferência
- Monitoramento de Resistência Microbiana: onde estamos e para onde
vamos?
18/05/06 - Quinta-feira
08h30min - Painel
Monitorar é preciso
- Vigilância de infecções em serviços de saúde: expectativas de
indicadores nacionais
- Monitoramento de processo: o quanto podemos avançar?
- Perceber e atuar em situações de surtos: a experiência de um país
continental
11h - Palestra
- O futuro do controle de infecções em serviços de saúde no Brasil:
estamos prontos para avançar?
12h - Encerramento do Seminário
14h - Capacitação SINAIS
Gerenciamento de informação em controle de infecções
- Informativo sobre o desenvolvimento e a implantação do SINAIS no país
- Experiência estadual na ampliação da participação de serviços de saúde
- Módulo de análise da informação para gestores estaduais do SINAIS
- Discussão.
18h - Enceramento da capacitação SINAIS
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Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Website
BIREME lança o Portal Influenza Aviária na BVS
Em face à necessidade de informação e conhecimento científico atualizado sobre o tema, à necessidade de divulgação das ações e dos planos nacionais e internacionais no combate da gripe aviária, a BIREME/OPAS/OMS lança o Portal Influenza Aviária na BVS. O portal reúne uma coleção de fontes de informação científica e técnica sobre o tema de âmbito global, provendo acesso organizado à informação selecionada e relevante para apoio aos processos de tomada de decisão relacionados às medidas de seguimento, prevenção e controle da doença.
O portal está disponível em 3 idiomas (português, espanhol e inglês), e tem como base o modelo da BVS.
O endereço é: http://influenza.bvsalud.org/php/index.php?lang=pt
Divulgação de cursos e eventos Divulgação de Website
Programa Nacional de Desprecarização do Trabalho no SUS na Rede CooperaSUS
Protagonista do Mês: Dr. Henrique Antunes Vitalino
Coordenador Geral da Gestão do Trabalho em Saúde do Departamento de Gestão e da Regulação do Trabalho em Saúde, da Secretaria de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde, do Ministério da Saúde.
Atividades disponíveis:
· Fórum temático sobre Desprecarização do Trabalho no SUS
· Chat em tempo real - datas e horários a serem divulgados posteriormente!
Também disponíveis no Portal da Rede CooperaSUS:
Portaria 2430/GM - Cria o Comitê de Desprecarização;
Portaria 1886/GM - Institui diretrizes para o PACS/PSF;
Lei 10.507/02 - Cria a profissão de Agente Comunitário de Saúde;
Documento base para subsidiar a discussão sobre a precarização do trabalho em saúde;
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Agenda Positiva do DEGERTS - contendo outras ações em curso relacionadas à Desprecarização do Trabalho como a elaboração das Diretrizes Nacionais do Plano de Cargos, Carreiras e Salários do SUS;
Estudo sobre as formas de contratação de ACS pelos municípios em nível nacional;
Folder com instruções para a instalação de comitês Locais, Rgionais e Estaduais de desprecarização do Trabalho ;
Proposta de Emenda à Constituição - PEC 007 - que institui a modalidade de processo seletivo público para ingresso de ACS e agente de endemia no serviço público ( ainda em discussão no Congresso Nacional);
Texto sobre Recursos Humanos do CONASS, abordando o tema sob a perspectiva dos gestores do Sistema;
Dê a sua opinião!
Contribua com seu conhecimento! Saiba mais sobre o assunto! Acesse www.saude.gov.br/cooperasus e participe! Rede COOPERASUS - Rede de Apoio e Cooperação à Gestão Descentralizada do SUS
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Legislação e normatizações Legislação - Ambulatórios
Olá Pessoal
Na instituição em que trabalho há um posto médico (consultório) que está sofrendo reestruturação e será um ambulatório. Há uma legislação que estabeleça os materiais de urgencia e emergência mínimos que deva ter o ambulatório? E quanto aos resíduos, deverá ter um plano de gerenciamento e também um reponsável e quem deve ser?
Grata pela atenção
Cristiane MG
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