ministrado é formado um grupo virtual de discussão permanente para estudos, acompanhamento nos trabalhos desenvolvidos e convites para outras participações; encontros presenciais posteriores ocorrem para maiores esclarecimentos, discussões de casos e entrosamento técnico - científico e social do grupo) celendário (em breve enviaremos o calendário completo de 2006)

10 de dezembro de 2005 - Curso de Capacitação - PGRSS Animal

http://www.cmqv.org/website/cmqv/formulario_
cadastro_evento.asp?cod=1461&id_evento=303

13 de dezembro de 2005 - Evento Técnico - NR 32 (gratuito)

http://www.cmqv.org/website/conteudo.asp?
id_website_categoria_conteudo=3 692&cod=1461

14 de janeiro de 2006 - Curso de Capacitação - PGRSS Humano -

http://www.cmqv.org/website/cmqv/formulario_cadastro_
evento.asp?cod=1461 &id_evento=304

15 de janeiro de 2006- grande grupo de discussão de casos, estudos de fornecedores, materiais, análise de andamento dos planos, etc. (grátis a todos os participantes dos cursos de PGRSS , anteriores)

http://www.cmqv.org/website/cmqv/formulario_cadastro_
evento.asp?cod=1461&id_evento=305

Resultados:
Ao final do curso os participantes terão condições de entender, montar, implantar e supervisionar os trabalhos relativos ao plano em conformidade com as normas e resoluções ambientais obrigatórias, bem como conhecer as normas relativas aos resíduos.

Horário : das 8:00 as 18:00 horas
Local: a determinar de acordo com o número de participantes - será informado posteriormente
fone/fax: CMQV - (11) 5055 4931 - (11) 9181 1259 -
(11) Solange

Inscrições e maiores detalhes sobre o PGRSS : entre no site:
www.cmqv.org
fone/fax: CMQV - (11) 5055 4931 - Solange
Coordenação: CMQV - FUNIBER - PETESCOLA
Apoio : UNIFAR - ABMAE

Valor da inscrição :
Cursos de PGRSS
R$ 250,00 a vista ou 3 x R$100,00
Depósito bancário:
(comprovação via fax)
Banco do Brasil
Agência: 3063-5
C/C: 17317-7
Em nome de: Câmara Multidisciplinar de Qualidade de Vida
NR 32 - Evento Técnico - Gratuito

explicações a respeito do PGRSS
O PGRSS NÃO É APENAS UM DOCUMENTO É UM PLANO PARTICIPATIVO E INTEGRADO DE AÇÕES
...precisa ser elaborado com consciência e conhecimento...

O QUE É O PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE - PGRSS

O PGRSS um conjunto de procedimentos de gestão que visam o correto gerenciamento dos resíduos produzidos no estabelecimento.

Esses procedimentos devem ser, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente, seguindo, rigorosamente as legislações ANVISA RDC 306 e CONAMA 358.

O PGRSS gerenciamento deve abranger todas as etapas de planejamento dos recursos físicos, dos recursos materiais e da capacitação dos recursos humanos envolvidos no manejo dos RSS.

COMO FAZER O PGRSS
O PGRSS tem ser elaborado de acordo com o resíduo local gerado e com as normas legais relativas a manuseio, coleta, transporte e disposição final dos resíduos gerados nos serviços de saúde, estabelecidas pelos órgãos locais responsáveis por estas etapas.
A elaboração do PGRSS consiste em fazer uma análise quali e quantitativa de cada resíduo gerado e organizar sua forma correta de manuseio, da geração até a destinação final,seguindo a legislação de acordo com o tipo de resíduo gerado.
O PGRSS é específico, direcionado, integrado e continuado, não sendo apenas um documento passivo.

QUEM DEVE FAZER O PGRSS-

Todos os geradores de Resíduos de Serviços de Saúde - Humana e Animal

Todo gerador deve elaborar um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde - PGRSS, baseado nas características dos resíduos gerados e na classificação desses resíduos, estabelecendo as diretrizes de manejo dos RSS.
Quem são os geradores

Para efeito deste Regulamento Técnico, definem-se como geradores de RSS todos os serviços relacionados com o atendimento à saúde humana ou animal, inclusive os serviços de assistência domiciliar e de trabalhos de campo; laboratórios analíticos de produtos para saúde; necrotérios, funerárias e serviços onde se realizem atividades de embalsamamento (tanatopraxia e somatoconservação); serviços de medicina legal; drogarias e farmácias inclusive as de manipulação; estabelecimentos de ensino e pesquisa na área de saúde; centros de controle de zoonoses; distribuidores de produtos farmacêuticos, importadores, distribuidores e produtores de materiais e controles para diagnóstico in vitro; unidades móveis de atendimento à saúde; serviços de acupuntura; serviços de tatuagem, dentre outros similares.

Qual e a Legislação ANVISA - RDC 306 -
RESOLUÇÃO RDC/ANVISA Nº 306, DE 07 DE DEZEMBRO DE 2004

Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.

CONAMA - 358 -RESOLUÇÃO CONAMA Nº 358, DE 29 DE ABRIL DE 2005
Dispõe sobre o tratamento e a disposição final dos resíduos dos serviços de saúde e dá outras providências.

Saiba mais:
www.cmqv.org

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e programas previstos.
Valorização de programas preventivos

PÚBLICO-ALVO: Técnicos, Engenheiros e Médicos do Trabalho, Administradores, Diretores, Superintendentes, Gestores de Recursos Humanos e Público em Geral.

LOCAL: AAPSA - Associação de Administradores de Pessoal.

End. Av. Mário Lopes Leão, 534 - Santo Amaro

Data: 13/12/2005 Horário: 08h30 às 12h00

As inscrições devem ser feitas no site da AAPSA.
www.aapsa.com.br

Informações Gerais: (11) 5686-3068 ou e-mail

atendimento@aapsa.com.br.

Mais detalhes sobre a NR 32
www.cmqv.org

Célia Wada

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aprovação de Leis e Portarias com decisões no mínimo substanciadas em frágeis evidências científicas, mas envolvendo muito dinheiro para sua realização? Enfim, como discernir entre estar prevalecendo interesses econômicos, disfarçados em avanços sociais ou preocupação efetiva com a saúde coletiva? Nós do controle de infecção já estamos calejados até, desde a morte do Presidente Tancredo Neves ou da Doença dos Legionários do Ex-ministros Sergio Motta, em nos depararmos com "soluções mágicas", portarias ou propostas que muitas vezes procuram na Lei o que lhes falta nas evidências científicas, para tornar obrigatório o seu emprego em nossas instituições de saúde. Outras vezes, decisões de gabinete, dissociadas da prática, geram também problemas incríveis para seu cumprimento ou fiscalização, mesmo quando existe forte justificativa para seu emprego, considerando-se a diversidade sócio-econômica e cultural abissal que existe entre estes vários brasis.
Um exemplo muito recente disto foi a regulamentação dos Resíduos dos Serviços de Saúde que após uma árdua luta entre ANVISA e CONAMA se chegou a um consenso, que agora apresenta muitas dificuldades para sua implantação, quando descemos aos níveis Estaduais, Municipais ou mesmo dentro de cada instituição de saúde. Por outro lado, esta complexidade legal e científica não pode levar a atitudes mercantilistas travestidas em bem estar para coletividade e nem em omissões que comprometam efetivamente nosso ecossistema.
Por isso, a cada nova determinação temos que estar muito atentos tanto nos interesses comerciais envolvidos como nas evidências científicas que comprovem seu real benefício para a coletividade e na viabilidade das exigências regulamentadas. Esta é a proposta do nosso site, desde seu início há mais de cinco anos, ao discutir artigos científicos relacionados principalmente à prevenção e controle de infecção hospitalar e na sua ampla interatividade com seu internauta, especialmente nas páginas do Chat, fórum e no "sua opinião", além da possibilidade de escolha dos temas que serão resumidos em nosso "notícias e destaques".
No início da minha atividade profissional atuei também como médico do trabalho e me recordo durante o curso de especialização ter estranhado nada ser dito sobre os profissionais da área de saúde, agentes biológicos e até mesmo a incoerência da proibição na época do trabalho noturno para funcionários do sexo feminino e o que ocorria nos hospitais, com predominância do sexo feminino nesse e nos outros períodos. Ou seja, uma lei incoerente, paternalista e que não valia para nós. Neste sentido e o que tudo se somou à minha vida profissional desde então vejo com bons olhos a iniciativa de uma regulamentação específica para o setor de saúde, mas ao mesmo tempo mantenho-me atendo como cidadão às possíveis interferências de outros fatores a determinar essas normas.
Envio em anexo para vocês um E-mail recebido sobre o tema, com os links para consulta e cumprindo nosso papel crítico e de difusão científica programamos para o dia 30, quarta que vem, a partir das 20:00 na sala de debates do Chat a discussão dessa Portaria, onde estaremos recebendo o Dr. Paulo Roberto Leal, médico do Trabalho do Hospital do SEPACO. Além disso, a esta Portaria será o tema debatido na próxima reunião do Núcleo da Apoio ao Controle de Infecção Hospitalar (NACIH), do Programa CQH a se realizar no auditório da Associação Paulista de Medicina, com entrada franca, sito na Avenida Luiz Antonio 393. Além do Dr Paulo, este evento contará com a participação do Dr. Aizenaque Grimaldi de Carvalho, presidente da Sociedade Paulista de Medicina do Trabalho.
Concluindo é muito importante que a gente se informe, opine, e lute para implantar medidas que contribuam com a saúde de nosso segmento profissional. Portanto participem do debate no Chat e da reunião do NACIH.

Newsletter - Dr Antonio Tadeu Fernandes

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hepatite C evolui mais rapidamente para a cirrose ou câncer de fígado. Enquanto um portador que apresenta somente o vírus da hepatite C leva, aproximadamente, 30 anos para desenvolver essas doenças, o soropositivo infectado pelo vírus C precisa de apenas sete anos para chegar a esse quadro.

* O uso de drogas injetáveis ou transfusão de sangue, feita antes de 1992, elevam o risco de co-infecção em 70 a 80%.

* Há chance de CURA para a hepatite C cerca de 40% desses pacientes

Se tiver interesse em fazer uma reportagem sobre o tema co-infecção, durante a cobertura do Dia Mundial de Combate à Aids, entre em contato com:
Ana Paula Sartori
In Press Porter Novelli
Assessoria de Comunicação
Tel. 55 11 3323-1579
ana.sartori@inpresspni.com.br
www.inpresspni.com.br

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cinco homossexuais de Los Angeles adoecem com uma forma rara de pneumonia. Juntos, estes casos alertam as autoridades americanas para algo novo: uma enfermidade que aniquila o sistema imunológico e expõe o corpo a doenças oportunistas.

- 1982: (Julho) A nova doença é batizada com o nome de Aids, sigla em inglês para Síndrome da Imunodeficiência Adquirida. (Dezembro) Um bebê de 20 meses morre de uma infecção relacionada com a Aids depois de uma transfusão de sangue, dando o primeiro indício de que a doença poderia ser transmitida por outras vias, além das relações homossexuais.

- 1983: (Maio) Cientistas do Instituto Pasteur, na França, chefiados por Luc Montagnier, isolam o vírus que invade os leucócitos, provocando a Aids. Eles denominam o agente causador da doença como LAV (siga em inglês para Lympadenopathy-associated virus). Os primeiros sinais, encontrados em homens africanos na Europa, mostram que heterossexuais também podem ser infectados, gerando uma ansiedade generalizada. (Novembro) A Organização Mundial da Saúde (OMS) estabelece uma vigilância global. O número conhecido de casos de Aids (só nos Estados Unidos) é de 3.064 até o fim do ano.
Registrados os primeiros casos de Aids no Brasil. Em São Paulo é implantado o primeiro programa oficial de controle da doença, ao qual se segue o programa no estado do Rio de Janeiro e o Programa de Aids na Divisão de Dermatologia Sanitária. - 1984: O cientista americano Robert Gallo anuncia ter isolado o vírus, o qual batizou de HTLV-III, mas fica claro que o agente é o mesmo do LAV, identificado um ano antes, na França.

- 1985: Os primeiros testes comerciais com o vírus da Aids ajudam a livrar os bancos de sangue contaminado. Celebra-se a primeira Conferência Internacional sobre Aids. O ator de Hollywood Rock Hudson se torna a primeira personalidade a morrer de Aids. Os casos da doença agora aparecem em todas as regiões do mundo. É identificado o primeiro caso na China.

- 1986: O agente causador da Aids passa a ser oficialmente denominado vírus da imunodeficiência humana (HIV).
No Brasil é criado o Programa Nacional de DST (doenças sexualmente transmissíveis) e Aids. - 1987: A primeira droga anti-HIV, a zidovudine (AZT) é aprovada depois que testes demonstraram sua eficácia na redução, mas não na cura, da progressão do vírus. O AZT pertence a uma classe de medicamentos denominada inibidor da transcriptase reversa, que impede a replicação do vírus. O presidente da Zâmbia, Kenneth Kaunda, anuncia que seu filho morreu de Aids, um marco na campanha contra o estigma que ronda a doença na África. O presidente americano, Ronald Reagan, que foi acusado de ter negligenciado a Aids, faz um discurso no qual descreve a doença como "inimigo público nº1".

- 1988: A Organização Mundial da Saúde institui o 1º de dezembro como o Dia Internacional de Combate à Aids. A data torna-se um marco para a mobilização, a conscientização e a prevenção da doença no mundo.

- 1990: Morre Ryan White, um jovem americano hemofílico infectado com HIV, cuja proibição de freqüentar a escola por ser soropositivo deu início a uma campanha de combate ao preconceito contra a Aids.

- 1991: Morre Freddy Mercury, vocalista do grupo de rock Queen. O astro do basquete americano Earvin "Magic" Johnson anuncia que tem HIV.

- 1992: O astro do tênis Arthur Ashe anuncia ter sido infectado numa transfusão de sangue nove anos antes. Julgamento na França de autoridades sanitárias acusadas de permitir que sangue contaminado com HIV fosse usado em transfusões.

- 1993: Sinais de preocupação surgem diante da resistência ao AZT apresentada entre usuários de longo prazo da droga. Morre de Aids o bailarino russo Rudolf Nureyev. Casos da doença começam a surgir na África do Sul.

- 1994: Estudos demonstram que o AZT é capaz de impedir a transmissão do HIV de mãe para filho.

- 1995: Duas novas classes de medicamentos anti-HIV, que também combatem a replicação, são aprovadas: os inibidores de protease e os inibidores não-nucleosídeos de transcriptase reversa. Usados em combinação, elas podem reduzir a carga viral abaixo de níveis detectáveis, um feito que desperta o otimismo de que uma possível cura tenha sido encontrada.

- 1996: As Nações Unidas criam o Programa Conjunto da ONU sobre HIV/Aids (UNAids). Introdução do teste de carga viral, um padrão de medida da progressão da doença. A epidemia começa a piorar no Leste europeu, na antiga União Soviética, na Índia e na China.

- 1997: O número de mortes causadas por Aids cai nos Estados Unidos pela primeira vez desde 1981. Surgem evidências de efeitos colaterais tóxicos e de resistência aos novos medicamentos anti-retrovirais.

- 1998: Naufragam as esperanças de que o coquetel de anti-retrovirais fosse uma cura. Surgem evidências de "reservatórios" de HIV onde o vírus hiberna e retorna quando a terapia é interrompida.

- 1999: A nevirapina se torna a droga de escolha para prevenir a transmissão de mãe para filho.

- 2000: O sul da África se torna o epicentro do que hoje é uma pandemia global. Em Botsuana, quase um em quatro adultos e 40% das mulheres grávidas têm HIV. O presidente sul-africano, Thabo Mbeki, é atacado em todo o mundo por questionar que a Aids seja causada pelo HIV. Companhias farmacêuticas começam a baratear os preços dos medicamentos para países pobres.

- 2001: A companhia farmacêutica indiana Cipla promete fazer genéricos mais baratos de drogas anti-Aids, pressionando as multinacionais a cortar os preços mais adiante. O secretário-geral da ONU, Kofi Annan, pede a criação de um "fundo de guerra" para a Aids entre 7 e 10 bilhões de dólares por ano, comparados com o um bilhão de dólares que eram gastos. A Aids se torna a causa principal de morte na África subsaariana.
Durante a rodada de negociações de Doha, no Catar, o Brasil defende a proposta vitoriosa de priorizar as necessidades da população aos direitos de patentes, dando apoio político e legal ao país em suas negociações, levando a significativas reduções de preço sem que a quebra de patentes tenha sido efetivada até o momento.

- 2002: O Fundo Global de Combate à Aids, Tuberculose e Malária começa a fazer suas primeiras alocações. O Fuzeon, o primeiro de uma nova classe de medicamentos anti-HIV denominados inibidores de fusão, que visa a evitar que o vírus se acople às células imunológicas, ao invés de replicar-se dentro delas após invadi-las, demonstra eficácia entre pessoas com resistência aos tratamentos existentes.

- 2003: O presidente americano, George Bush, anuncia planos para gastar 15 bilhões de dólares em cinco anos no combate à Aids na África e no Caribe. Fracassa o primeiro teste com uma vacina contra o HIV. O novo diretor-geral da OMSA, Lee Jong-Wook, coloca a Aids como sua prioridade máxima e pede que três milhões de pobres tenham acesso aos medicamentos anti-retrovirais até o fim de 2005. O premier chinês, Wen Jiabao, se tprna o primeiro chefe de Estado do país a apertar a mão publicamente de um paciente com Aids. Cai o preço dos medicamentos anti-retrovirais, com a ajuda de um acordo com a Organização Mundial do Comércio (OMC) para permitir aos países pobres e vulneráveis importarem medicamentos genéricos.

- 2004: A África do Sul finalmente começa a fornecer anti-retrovirais aos hospitais. A cúpula do G8 convoca uma iniciativa denominada Global HIV Vaccine Enterprise, que implementará a coordenação e o intercâmbio de informações entre os pesquisadores de vacinas do mundo.

- 2005: Grande aumento do acesso a anti-retrovirais nos países pobres, embora os resultados devam ficar bem atrás da meta "Three by Five" (três milhões de pessoas até 2005). Voltam as preocupações com recursos para a Aids, depois que os doadores deram prioridades às catástrofes naturais. Em seu estudo anual, a UNAids e a OMS, afirmam que a Aids matou 3,1 milhões de pessoas em 2005 e que cinco milhões de pessoas foram infectadas pelo vírus HIV no ano. O total de pessoas vivendo com HIV/Aids atinge o recorde de 40,3 milhões.

Nestor - Rio de Janeiro

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de seus slides.

Equipe Riscobiologico.org

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