carência de ações de qualificação para profissionais de saúde de nível médio", afirmou a coordenadora do curso, Angélica Ferreira. As aulas acontecerão de 18 de outubro a 29 de novembro de 2005, com sessões às terças e quintas-feiras, em período integral, com carga horária de 90 horas e duração de seis semanas. As inscrições devem ser feitas de 5 a 29 de setembro de 2005, por fax ou pessoalmente na secretaria escolar da EPSJV, mediante o preenchimento da ficha de inscrição acompanhada dos documentos necessários. São eles:

- Cópia da carteira de identidade;
- Cópia do CPF;
- Carta de apresentação da instituição a qual pertencem;
- Cópia do certificado de conclusão do Ensino Médio;
- Comprovante de residência.

Segundo Angélica Ferreira, a expectativa é desenvolver uma compreensão e permitir uma visão ampliada da questão da infecção pelo HIV. "Isso vai além da questão biomédica. A epidemia é uma questão social e que traz desafios para a prevenção e assistência às pessoas com HIV+".

Os conteúdos são desenvolvidos por meio de uma abordagem participativa dos temas selecionados, de acordo com o seguinte programa:

O Papel do Auxiliar de Enfermagem na equipe de saúde; A ação do HIV no organismo; Transmissão e prevenção do HIV; Principais doenças oportunistas e tratamentos disponíveis; Doenças sexualmente transmissíveis; Necessidades dos pacientes e possibilidades de intervenção; Epidemiologia; Procedimentos de enfermagem na assistência ao paciente HIV positivo/AIDS; Biossegurança; AIDS e preconceito; Aspectos psicológicos de pacientes e profissionais envolvidos na assistência; Ética e direitos do paciente HIV positivo; Mulher e AIDS; O SUS e o sistema de serviços de atenção ao paciente HIV positivo.

Serviço:
Curso "Desenvolvimento de auxiliares de enfermagem para a atenção em HIV/Aids"
Local: Avenida Brasil, 4365 - Manguinhos - 21045-900 - Rio de Janeiro - RJ
Telefone: (0XX21)3865-9797
E-mail: sescolar@fiocruz.br
Tatiana Vieira

DICA PARA ENTREVISTA:
Angélica Ferreira - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio
Telefone: (0XX21) 3865-9797

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de 8 a 10 horas, após retornar ao pH neutro através de adição cuidadosa de um ácido inorgânico (ex: ácido clorídico).

Obs.: É aconselhável o uso de EPI (Equipamento de Proteção Individual) durante o manuseio de qualquer produto químico. (Ex. Luvas butílicas ou nitrílicas, óculos com proteção lateral e máscara facial).

Para descarte do produto em vias de esgoto, recomenda-se obter orientações com os órgãos ambientais locais.

Fonte: Dow Chemical
Company - www.dowbiocides.com

Estados Unidos e Canadá tel:
1-800-447-4369 / 1-989-832-1560

Ainda conforme vossa solicitação, segue a indicação de método para flocular o glutaraldeído após sua inativação: adicionar policloreto de alumínio até o pH de 4,0 a 5,0, após adicionar aluminato de sódio até pH em torno de 8,0; aguardar o tempo necessário para decantar ( até clarificar o sobrenadante).

Estamos a disposição para o esclarecimento de eventuais dúvidas.

Atenciosamente,

Roberta Mariano Polotto

Farmacêutica Responsável pelo SAC

0800-114288 / 4006-4288
Ramal 4255

sac@rioquimica.com.br

Conforme orientações descrita acima, solicitamos parecer da Coordenação Municipal de Meio Ambiente (COORDEMA de Volta Redonda e obtivemos a seguinte resposta:

Segundo a Química do SAAE os procedimentos descritos no e-mail da Rioquímica estão corretos podendo ser utilizados tanto o Hidróxido de Sódio como o Bissulfito de Sódio pois a inativação se dá pela elevação do pH. Só faltou informar o destino do resíduo (lodo) formado após a decantação da solução, isto terá que ser informado.

Atenciosamente,

Helio Araújo - COORDEMA

Prezados,

Gostaria de saber se alguma instituição já desenvolve está atividade e quais os riscos para a pessoa que irá desenvolvê-la?

Aguardamos retorno.

Atenciosamente,

Maria Cristina.

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seria o funcionário acidentado tomar o coquetel AIDS até 2 horas após o acidente. Isso é realmente necessário, aconselhável ou obrigatório? Esse coquetel é distribuido em algum posto de saúde?

A todos, se puderem me orientar quanto aos procedimentos pós acidente, pois nossas instalações são separadas de um hospital, seria de grande importância,

Daniela Nishiyama daniela@tratalix.com.br

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selecionados para apresentação nesse evento tratarão da identificação de barreiras e tendências para implementação de sistemas de gestão integrada. além disso, durante o simpósio, especialistas nacionais e estrangeiros apresentarão suas experiências relacionadas à concepção, implementação e desenvolvimento de sistemas de gestão integrados.

Mais informações:
www.sp.senac.com.br/sigas2005

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do Trabalhador
Expositores do Instituto Nacional de Seguridade Social no Pará e do Ministério Público do Estado do Pará

18h00 - Encerramento

23 de setembro - sexta-feira

08h00h - Palestra 4 - NR-31 e a Prevenção de acidentes e doenças relacionadas ao uso e aplicação de agrotóxicos
Expositor: Edna Rocha - DRT/PA

10h00 - Palestra 5 - Segurança e Saúde dos Trabalhadores nas atividades madeireiras e na indústria da construção no estado do Pará
Expositor: Antonio Élcio Amaral- FUNDACENTRO/PA

14h00 - Palestra 6: CIPA - Finalidades e atuação na promoção da saúde do trabalhador
Expositor: Alberto Alexandre dos Santos - FETRACOMPA

16h15 - Palestra 7: A Terceirização e seus reflexos na segurança e saúde do trabalhador
Expositor: Jurandir Albuquerque - CESEP/PA

18h00 - Encerramento
Colaboração:
FIEPA/Castanhal Associação Comercial de Castanhal
Sindicato Rural de Castanhal
Companhia Têxtil de Castanhal
Oyamota do Brasil S.A
SIMENE SICMIC SERVIC
Cerâmica Tropical
Gráfica Imprima.

EVENTO
Simpósio Paraense sobre Segurança e Saúde do Trabalhador
data: 22 e 23 de setembro de 2005
horário: 8h às 12h e 14h às 18h
local: Escola Agrotécnica Federal de Castanhal
endereço: Rodovia BR-316 - km 63 - Bairro Saudade
Castanhal - Pará (CEP 68740-970)
inscrição: gratuita - 300 vagas
Mais informações:
Centro Estadual da FUNDACENTRO no Pará
tecnico.cepa@fundacentro.gov.br
elcio.amaral@fundacentro.gov.br
doracy.souza@fundacentro.gov.br
fones/fax: (91)3276-1693 / 3721-4298
PABX: (91) 3276-9100 (Ramais 202 e 205) / (91) 3721-3753

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conjugado Nome comercial no exterior:
HEXAVAC
Fabricante: Sanofi Pasteur MSD (França) distribuído por Aventis Pasteur Ltda.

No dia 16 de setembro de 2005, a EMEA (European Medicines Agency - Agencia Européia de Medicamentos) decidiu suspender na Europa a comercialização da vacina HEXAVAC (no Brasil - Vacina adsorvida contra Difteria, Tétano, Coqueluche acelular, Poliomielite Inativada, Hepatite B (Recombinante) e Haemophilus influenzae tipo b conjugado).

Esta decisão da EMEA foi publicada hoje, 20 de setembro de 2005.

A ANVISA, considerando o informe da EMEA, a comunicação feita pela empresa Aventis Pasteur no próprio dia 16 de setembro e a salvaguarda da saúde da população decidiu, suspender temporariamente o uso deste produto como medida de precaução. Como conseqüência Aventis Pasteur Ltda. distribuidor da Sanofi Pasteur MSD no Brasil, não mais distribuirá doses desta vacina durante o período da suspensão do produto.

A vacina adsorvida contra Difteria, Tétano, Coqueluche acelular, Poliomielite Inativada, Hepatite B (Recombinante) e Haemophilus influenzae tipo b conjugado, internacionalmente conhecida como HEXAVAC, ficará proibida até que novos estudos sejam concluídos devido à preocupação com a proteção de longo prazo contra a hepatite B após a observação da diminuição da imunogenicidade em um número limitado de pacientes.

Para a ANVISA assim como a EMEA essa foi uma medida de precaução até que esta questão seja resolvida. Segundo o informe da EMEA e os dados apresentados não há nenhuma preocupação com relação à segurança desta vacina.
As crianças vacinadas estão eficazmente protegidas contra difteria, tétano, coqueluche (pertussis), Hemophilus influenzae do tipo b e poliomielite. A preocupação está relacionada apenas à hepatite B e em particular, à proteção de longo prazo (5 a 10 anos). Não havendo preocupação no que diz respeito à proteção de curto prazo contra hepatite B.

Não há necessidade imediata de revacinar os pacientes que receberam o esquema completo desta vacina. A EMEA solicitou à Sanofi Pasteur MSD a desenvolver um programa específico de vigilância na Europa para investigar se as crianças vacinadas em todos os países necessitarão uma revacinação na adolescência, para assegurar a proteção total contra hepatite B.

Nenhum caso da doença hepatite B foi reportado entre crianças que receberam esta vacina desde seu lançamento em 2000, tratando-se exclusivamente do nível de anticorpos encontrados no sangue. Ainda assim em estudos clínicos, a grande maioria das crianças vacinadas com a vacina hexavalente, alcançou ou ultrapassou o nível sérico protetor de 10mlU/mL de anticorpos anti-hepatite B.

O importador da vacina Aventis Pasteur Ltda., esta se preparando para submeter à ANVISA um plano de retirada do mercado e amplo esclarecimento à população, que deverá ter inicio nos próximos dias.

As vacinas em questão são de aplicação exclusiva em estabelecimentos privados e não tem relação com as vacinas utilizadas pelo governo nas campanhas de vacinação. Essa vacina não é adquirida pelo Governo Federal portanto não há nenhuma chance das crianças vacinadas em postos de saúde terem recebido essa vacina.

Como não se trata de um evento de risco para as crianças vacinadas, recomendamos que nos próximos dias procure o seu médico e/ou a clinica onde aplicou a vacina para informar-se dos procedimentos para conclusão da imunização das crianças que ainda não concluíram o esquema de vacinação.

Agencia Nacional de Vigilância Sanitária

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